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El Neuroblastoma es uno de los tumores sólidos malignos más frecuentes en niños y puede aparecer en cualquiera de los sitios anatómicos a lo largo de la cadena ganglionar simpática, así como en la glándula suprarrenal. A diferencia de otros tumores embrionarios de niños, el pronóstico en este tipo de tumor sigue siendo incierto y está influido por una gran variedad de factores. El peor pronóstico de sobrevida se observa en estadio IV y en presencia de metástasis óseas corticales. El sitio de tumor primario también podría ser considerado predictivo de sobrevida, según algunos investigadores. Objetivo: determinar si existe relación entre la forma inicial de presentación clínica de aquellos pacientes en etapa IV con compromiso óseo y las posibilidades de tratamiento quirúrgico primario. Además, determinar la relación entre la localización del tumor primario y el pronóstico. Material y métodos: se realizó una revisión retrospectiva de 22 fichas de pacientes con neuroblastoma tratados en el Hospital Roberto del Río entre 1994 – 2004. Los datos se analizaron estadísticamente mediante pruebas Fisher- Irwing. Resultados: en 22 pacientes estudiados,  la forma inicial de presentación clínica más frecuente fue la de aquellos tumores abdominales y pélvicos, seguida por tumores mediastínicos. La mayoría de los pacientes, al momento del diagnóstico, se encontraban en etapa I o en etapa IV (45% de los casos para cada etapa). De los casos que se diagnosticaron en la etapa I, la mayoría de los neuroblastomas se hallaban ubicados en mediastino. De los casos que se diagnosticaron que se encontraban en etapa IV, la mayoría tenían localización abdominal. Como tratamiento inicial a la mayoría de los casos, 36% (8), se le efectuó una biopsia del tumor; con similar frecuencia se realizó resección total del tumor como primer tratamiento (32%); en 4 casos se decidió comenzar tratamiento con quimioterapia y a 3 casos se le practicó resección parcial del tumor en primera instancia. Conclusiones: no se encontró relación estadísticamente significativa (p=>0.05) entre aquellos casos que tenían neuroblastoma en etapa IV con metástasis óseas corticales y efectuar la resección primaria del tumor. Se demostró una relación estadísticamente significativa (p=<0.05) entre las formas de presentación maduras del neuroblastoma y localización mediastínica; y entre pacientes con neuroblastoma en estadío I y localización mediastinal, lo que no ocurrió en tumores con otras ubicaciones (p=<0.05).