Volumen 9 número 2 - Agosto 2012
ISSN 0718-0918
Tabla de Contenidos > Caso Clínico
Nefroma quístico en la infancia
Drs. María José Subiabre, Oscar Muñoz, Raúl Ramírez, José Campos
Unidad de Urología. Servicio Cirugía
Hospital Dr. Roberto del Río

Resumen | Abstract | Texto completo HTML | Descargar texto en pdf

Nefroma quístico (NQ) es una lesión quística multilocular neoplásica del riñón que cae en un espectro de enfermedades. Existe cierto debate acerca de si estas lesiones representan un espectro de una enfermedad con una etiología común.

Un quiste multilocular no es un segmento renal afectado por la enfermedad renal multiquística ya que estas condiciones difieren clínica, histológica y radiográficamente. Sin embargo, la controversia continua sobre si el quiste multilocular es una forma de displasia renal segmentaria. El nefroma quístico es una lesión renal característica con un comportamiento bimodal y un curso clínico benigno. Presenta un peak de distribución en los primeros 2 a 3 años, sobretodo en hombres y otro peak en la 4ª y 5ª década de la vida con un aumento significativo de su prevalencia en mujeres. El diagnóstico pre-operatorio preciso para diferenciar el NQ de otras entidades quísticas renales malignas puede ser imposible sólo con el examen clínico y radiológico; es la histopatología la que provee el diagnóstico final.

Se hace una revisión del NQ con especial interés en la afectación en los pacientes pediátricos.

Revista Pediatría Electrónica
Zañartu 1085, Independencia, Santiago, Chile
Teléfonos:(56) 25758092 y 27354991
Correo electrónico: gmedina.uchile@gmail.com
ISSN 0718-0918