Volumen 3 número 1 - Abril 2006
ISSN 0718-0918
Tabla de Contenidos > Casos Clínicos
Invaginación intestinal secundaria a Linfoma de Burkitt
Srs. Carlos Gallardo 1, Felipe Martínez 1, Carolina Miranda 1, Andrea Godoy 1, Álvaro Melys y Dra. Carmen Gloria Rostion 2, 3
1 Alumno de quinto año Departamento de Pediatría y Cirugía Infantil, Facultad de Medicina, Universidad de Chile.
2 Departamento de Pediatría y Cirugía Infantil, Facultad de Medicina, Universidad de Chile.
3 Servicio de Cirugía, Hospital de Niños Dr. Roberto del Río.

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Introducción. Aunque el Linfoma de Burkitt no endémico es un tumor poco frecuente, su localización habitual es abdominal, por lo que se debe tener presente ante cualquier masa intraabdominal, especialmente en niños y jóvenes.

Caso Clínico. Describimos el caso de una paciente de 12 años que se presentó con dolor abdominal y vómitos a la Unidad de Emergencia, destacando al examen físico la presencia de dos masas abdominales. Se le practicó una laparotomía exploradora, la que demostró una invaginación intestinal y un tumor en relación al ovario. La biopsia de este último arrojó que se trataba de un Linfoma de Burkitt.

Discusión. La invaginación intestinal corresponde al prolapso de un segmento de intestino dentro de otro segmento adyacente, produciendo un cuadro de obstrucción intestinal. Una de las causas anatómicas o secundarias de Invaginación Intestinal son los tumores abdominales.

Palabras clave: Invaginación, Linfoma de Burkitt.
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