En los países industrializados, el Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es la causa más común de enfermedad paralítica aguda generalizada, tanto en niños como en adultos, distinguiéndose 5 subtipos de la enfermedad, que difieren en clínica, electrofisiología y patología. Se comunica el caso de un paciente pediátrico afectado por SGB subtipo Neuropatía Axonal Motora Aguda (AMAN), revisando las principales características de esta variante, conforme concuerdan o difieren con la forma de presentación reportada.
Paciente de sexo masculino, 11 años de edad, con antecedentes de parotiditis hace 3 semanas, inicia cuadro rápidamente progresivo compatible con síndrome paralítico agudo, requirente de Ventilación Mecánica (VM) al momento de la consulta, planteándose como posibles etiologías: encefalomielitis diseminada aguda (EMDA), crisis miasténica o Síndrome de Guillain-Barré.
En base al caso reportado, se discuten algunos criterios diagnósticos de SGB variante AMAN, según las características electromiográficas, imagenológicas, clínicas y de laboratorio. Se revisan los tratamientos, diferentes patrones de recuperación y los pronósticos a corto, mediano y largo plazo.
Se concluye la relevancia de un alto índice de sospecha diagnóstica de SGB en los pacientes con parálisis aguda y la importancia de un equipo multidisciplinario en el manejo. |
