ISSN 0718-0918
Vol 8, N° 3, Diciembre 2011
 

Trabajos originales

 

Síndrome de Gianotti-Crosti: reporte de dos casos y Revisión de la literatura

Sergio Niklitschek a, Dr. William Romero1, Dra. María Soledad Zegpi 1
Escuela de Medicina a y Departamento de Dermatología 2
Pontificia Universidad Católica de Chile.

Resumen

Resumen

El síndrome de Gianotti-Crosti, también llamado acrodermatitis papular de la infancia, es un exantema infrecuente de la infancia, que se presenta generalmente en niños entre 1 y 6 años de edad. Dado que estos pacientes generalmente son llevados a su pediatra, es fundamental el conocimiento de las características de este síndrome. El cuadro clínico se caracteriza por una reacción pápulo-vesicular asintomática y autolimitada de distribución simétrica en cara, nalgas y superficies extensoras de las extremidades, formando placas o permaneciendo aisladas. El tronco generalmente se encuentra respetado y las lesiones usualmente no son pruriginosas. Se reportan los casos de dos pacientes que consultaron en el Servicio de Dermatología de la Pontificia Universidad Católica de Chile, por un cuadro compatible con síndrome de Gianotti-Crosti. A propósito de los casos,  se presentan los aspectos más relevantes sobre esta patología.

Palabras clave: Síndrome de Gianotti-Crosti, acrodermatitis papular de la infancia, exantemas infantiles

 

 
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